Uudised

Peaksite lugema järgmist arutelu ja analüüsi meie finantsseisundi ja tegevustulemuste kohta, samuti auditeerimata vahearuandeid ja lisasid, mis sisalduvad kvartaliaruandes vormil 10-Q, ning meie auditeeritud finantsaruandeid ja märkusi seisuga lõppenud aasta kohta. 31. detsember 2020 ning asjakohase juhtkonna arutelu ning finantstingimuste ja tegevustulemuste analüüs, mis mõlemad sisalduvad meie aastaaruandes vormil 10-K 31. detsembril 2020 lõppenud aasta kohta (“2020 vorm 10-K”).
See kvartaliaruanne vormi 10-Q kohta sisaldab tulevikku suunatud avaldusi, mis on tehtud 1995. aasta väärtpaberite eraõiguslike kohtuvaidluste reformi seaduse safe harbor sätete alusel 1933. aasta väärtpaberiseaduse (edaspidi "väärtpaberiseadus") jaotise 27A alusel, samuti muudetud 1934. aasta väärtpaberibörsi seaduse artikkel 21E. Tulevikku suunatud avaldused, välja arvatud selles kvartaliaruandes sisalduvad ajalooliste faktide avaldused, sealhulgas avaldused meie tulevaste tegevustulemuste ja finantsseisundi, äristrateegiate, teadus- ja arendustegevuse plaanide ja kulude, COVID-19 mõju, ajastuse ja võimaluste, regulatiivse esitamise ja heakskiitmise kohta , Kommertsialiseerimisplaanid, hinnakujundus ja hüvitamine, tulevaste tootekandidaatide väljatöötamise potentsiaal, tulevaste operatiivjuhtimisplaanide ja -eesmärkide saavutamise ajastus ja võimalus ning tootearendustöö eeldatavad tulevikutulemused on kõik tulevikku suunatud väited. Need avaldused tehakse tavaliselt selliste väljendite abil nagu "võib", "tahab", "oota", "uskuda", "arvata", "kavatsus", "võib", "peaks", "hinnata" või "jätkama" ja sarnased väljendid või variandid. Selle kvartaliaruande tulevikku suunatud avaldused on ainult ennustused. Meie tulevikku suunatud avaldused põhinevad peamiselt meie praegustel ootustel ja prognoosidel tulevaste sündmuste ja finantssuundumuste kohta. Usume, et need sündmused ja finantstrendid võivad mõjutada meie finantsseisundit, tegevustulemusi, äristrateegiat, lühi- ja pikaajalist äritegevust ja eesmärke. Need tulevikku suunatud avaldused avaldati alles käesoleva kvartaliaruande kuupäeval ja nendega kaasnevad paljud riskid, ebakindlus ja eeldused, sealhulgas need, mida on kirjeldatud II osa jaotises „Riskitegurid” punktis 1A. Meie tulevikku suunatud avaldustes kajastatud sündmused ja asjaolud ei pruugi realiseeruda või toimuda ning tegelikud tulemused võivad oluliselt erineda tulevikku suunatud avaldustes esitatud prognoosidest. Kui kohaldatav seadus seda ei nõua, ei kavatse me avalikult ajakohastada ega muuta siin sisalduvaid tulevikku suunatud avaldusi uue teabe, tulevaste sündmuste, asjaolude muutumise või muude põhjuste tõttu.
Marizyme on mitme tehnoloogia platvormiga eluteaduste ettevõte, millel on kliiniliselt testitud ja patenteeritud tooteplatvorm müokardi ja veenitransplantaadi säilitamiseks, proteaasiteraapiaks haavade paranemiseks, tromboosiks ja lemmikloomade terviseks. Marizyme on pühendunud teraapiate, seadmete ja nendega seotud toodete hankimisele, arendamisele ja turustamisele, mis säilitavad rakkude elujõulisuse ja toetavad ainevahetust, edendades seeläbi rakkude tervist ja normaalset talitlust. Meie lihtaktsiad on praegu noteeritud börsiväliste turgude QB tasemel koodiga “MRZM”. Ettevõte töötab aktiivselt selle nimel, et järgmise kaheteistkümne kuu jooksul pärast käesoleva aruande kuupäeva oma lihtaktsiad Nasdaqi aktsiaturul noteerida. Võime uurida ka meie lihtaktsiate New Yorgi börsil ("New Yorgi börsil") noteerimise võimalusi.
Krillase – 2018. aastal ACB Holding AB-lt Krillase tehnoloogia omandamisega ostsime EL-i uurimis- ja hindamisplatvormi proteaaside ravimiseks, mis võimaldab ravida kroonilisi haavu ja põletusi ning muid kliinilisi rakendusi. Krillase on ravim, mis on Euroopas klassifitseeritud III klassi meditsiiniseadmeks krooniliste haavade raviks. Krilli ensüüm on saadud Antarktika krillist ja krevettide koorikloomadest. See on endopeptidaasi ja eksopeptidaasi kombinatsioon, mis võib orgaanilist ainet ohutult ja tõhusalt lagundada. Krillase koostises olev proteaasi ja peptidaasi segu aitab Antarktika krillil ülikülmas Antarktika keskkonnas toitu seedida ja lagundada. Seetõttu pakub see spetsiaalne ensüümide kollektsioon ainulaadseid biokeemilisi "lõikamisvõimalusi". "Biokeemilise noana" võib Krillase lagundada orgaanilisi aineid, näiteks nekrootilist kudet, tromboosi aineid ja mikroorganismide toodetud biokilesid. Seetõttu saab seda kasutada mitmesuguste inimeste haigusseisundite leevendamiseks või raviks. Näiteks võib Krillase ohutult ja tõhusalt lahustada arteriaalse tromboosi naastud, soodustada kiiremat paranemist ja toetada nahasiirdeid krooniliste haavade ja põletuste raviks ning vähendada inimeste ja loomade suuõõne halva tervisega seotud bakterite biofilme.
Oleme omandanud Krillasel põhineva tootesarja, mis keskendub intensiivravi turul mitmete haiguste raviks mõeldud toodete arendamisele. Järgnevalt kirjeldatakse meie eeldatava Krillase arendustorustiku rikkeid:
Krillase kvalifitseeriti Euroopa Liidus meditsiiniseadmeks 19. juulil 2005 haiglaravil viibivate patsientide sügavate osaliste ja täisjämeduste haavade puhastamiseks.
Alates selle dokumendi esitamise kuupäevast jätkab ettevõte meie Krillase-põhise tootesarja turundamisega seotud äriliste, kliiniliste, teadusuuringute ja regulatiivsete kaalutluste hindamist. Meie äristrateegial selle tootesarja arendamiseks on kaks aspekti:
Loodame Krillase platvormi arenduse, toimimise ja äristrateegia lõpule viia aastaks 2022 ning esimese partii toote müügitulu loodame saada 2023. aastal.
DuraGraft – 2020. aasta juulis Somahi omandamisega oleme omandanud selle peamised teadmustooted, mis põhinevad rakukaitseplatvormi tehnoloogial, et vältida elundite ja kudede isheemilisi kahjustusi siirdamise ja siirdamisoperatsioonide ajal. Selle tooted ja kandidaattooted, mida nimetatakse Somah toodeteks, hõlmavad DuraGrafti, ühekordset intraoperatiivset veresoonte siirdamise ravi veresoonte ja möödaviiguoperatsioonide jaoks, mis suudab säilitada endoteeli funktsiooni ja struktuuri, vähendades seeläbi transplantaadi ebaõnnestumise esinemissagedust ja tüsistusi. Ja kliinilise tulemuse parandamiseks pärast bypass operatsiooni.
DuraGraft on "endoteeli vigastuse inhibiitor", mis sobib südame-, perifeerse- ja muude veresoontekirurgia jaoks. Sellel on CE-märgis ja see on müügiks heaks kiidetud 33 riigis/regioonis neljal kontinendil, sealhulgas, kuid mitte ainult, Euroopa Liidus, Türgis, Singapuris, Hongkongis, Indias, Filipiinidel ja Malaisias. Somahlution keskendub ka selliste toodete väljatöötamisele, mis vähendavad isheemia-reperfusioonikahjustuse mõju muude siirdamisoperatsioonide ja muude näidustuste korral, kui isheemiline vigastus võib haigust põhjustada. Mitmesugused rakukaitseplatvormi tehnoloogiast tuletatud tooted mitme näidustuse jaoks on eri arendusjärgus.
Turuanalüüsi aruande kohaselt on ülemaailmne koronaararterite šunteerimise turu väärtus ligikaudu 16 miljardit USA dollarit. Aastatel 2017–2025 peaks turg kasvama 5,8% aastase liitkasvumääraga (Grand View Research, märts 2017). Maailmas tehakse hinnanguliselt igal aastal ligikaudu 800 000 CABG operatsiooni (Grand View Research, märts 2017), millest Ameerika Ühendriikides tehtud operatsioonid moodustavad suure osa ülemaailmsetest operatsioonidest. Ameerika Ühendriikides tehakse hinnanguliselt ligikaudu 340 000 CABG operatsiooni aastas. Hinnanguliselt väheneb 2026. aastaks CABG operatsioonide arv ligikaudu 0,8% aastas alla 330 000 operatsioonini aastas, peamiselt tänu perkutaanse koronaarse sekkumise (tuntud ka kui "angioplastika") meditsiini ja tehnoloogia kasutamisele. Progress (andmete uuring, september 2018).
2017. aastal oli perifeersete veresoonte operatsioonide arv, sealhulgas angioplastika ja perifeersete arterite šunteerimine, flebektoomia, trombektoomia ja endarterektoomia, ligikaudu 3,7 miljonit. Eeldatakse, et perifeersete veresoonte operatsioonide arv kasvab aastatel 2017–2022 3,9% aastas ja ületab 2022. aastaks 4,5 miljonit (Research and Markets, oktoober 2018).
Ettevõte teeb praegu koostööd südame-veresoonkonna haigustega seotud toodete kohalike edasimüüjatega, et müüa ja suurendada DuraGrafti turuosa Euroopas, Lõuna-Ameerikas, Austraalias, Aafrikas, Lähis-Idas ja Kaug-Idas vastavalt kohalikele regulatiivsetele nõuetele. Selle dokumendi esitamise kuupäeva seisuga loodab ettevõte esitada de novo 510k taotluse Ameerika Ühendriikidele 2022. aasta teises kvartalis ja on optimistlik, et see kiidetakse heaks 2022. aasta lõpuks.
DuraGraft peaks esitama de novo 510k taotluse ning ettevõte kavatseb esitada FDA-le esitamiseelse dokumendi, mis kirjeldab strateegiat toote kliinilise ohutuse ja efektiivsuse tõestamiseks. FDA taotlus DuraGrafti kasutamiseks CABG protsessis peaks toimuma 2022. aastal.
CE-märgisega DuraGrafti kommertsialiseerimiskava ja valitud olemasolevad turustuspartnerid Euroopa ja Aasia riikides algavad 2022. aasta teises kvartalis, võttes kasutusele sihipärased lähenemisviisid, mis põhinevad turulepääsul, olemasolevatel KOL-idel, kliinilistel andmetel ja tulude levikul Seksuaalne lähenemine. Ettevõte alustab ka DuraGrafti USA CABG-turu arendamist KOL-ide, olemasolevate väljaannete, valitud kliiniliste uuringute, digitaalse turunduse ja mitmete müügikanalite kaudu.
Oleme igal perioodil alates asutamisest kandnud kahjumit. 30. septembril 2021 ja 2020 lõppenud üheksa kuu netokahjum oli vastavalt ligikaudu 5,5 miljonit USA dollarit ja 3 miljonit dollarit. Eeldame järgmistel aastatel kulusid ja tegevuskahjumeid. Seetõttu vajame oma tegevuse jätkamiseks täiendavaid vahendeid. Püüame rahastada oma tegevust avaliku või erakapitali emissioonide, laenufinantseerimise, valitsuse või muu kolmanda osapoole rahastamise, koostöö- ja litsentsimiskokkulepete kaudu. Meil ei pruugi olla võimalik saada piisavat lisafinantseeringut vastuvõetavatel tingimustel või üldse. Meie suutmatus vajaduse korral raha koguda mõjutab meie jätkuvat tegevust ja avaldab negatiivset mõju meie finantsseisundile ning meie võimele rakendada äristrateegiaid ja jätkata tegevust. Kasumlikkuse huvides peame teenima märkimisväärset tulu ja me ei pruugi seda kunagi teha.
1. novembril 2021 allkirjastasid Marizyme ja Health Logic Interactive Inc. ("HLII") lõpliku kokkuleppe, mille alusel ettevõte omandab My Health Logic Inc., mis on HLII (edaspidi "HLII") täielikult kuuluv tütarettevõte. "MHL"). "kaubandus").
Tehing viiakse läbi äriettevõtete seaduse (Briti Columbia) kohase korralduskava alusel. Korralduskava kohaselt emiteerib Marizyme HLII-le kokku 4 600 000 lihtaktsiat, millele kehtivad teatud tingimused ja piirangud. Tehingu lõpuleviimisel muutub My Health Logic Inc. täielikult Marizyme'i tütarettevõtteks. Tehing viiakse lõpule 31. detsembril 2021 või enne seda.
Omandamine annab Marizyme'ile juurdepääsu tarbijakesksetele pihuarvutitele, mis on ühendatud patsientide nutitelefonidega, ja digitaalsele pideva hoolduse platvormile, mille on välja töötanud MHL. My Health Logic Inc. kavatseb kasutada oma patendiootel kiibil asuvat laboritehnoloogiat, et pakkuda kiireid tulemusi ja hõlbustada andmete edastamist diagnostikaseadmetest patsientide nutitelefonidesse. MHL loodab, et see andmete kogumine võimaldab paremini hinnata patsientide riskiprofiili ja pakkuda patsientidele paremaid tulemusi. My Health Logic Inc. missioon on võimaldada inimestel kroonilise neeruhaiguse varakult avastada toimiva digitaalse halduse kaudu igal ajal ja igal pool.
Pärast tehingu lõpuleviimist omandab ettevõte MHL-i digitaaldiagnostika seadmed MATLOC1. MATLOC 1 on patenteeritud diagnostikaplatvormi tehnoloogia, mida arendatakse erinevate biomarkerite testimiseks. Praegu keskendub see uriinipõhistele biomarkeritele albumiinile ja kreatiniinile kroonilise neeruhaiguse skriinimiseks ja lõplikuks diagnoosimiseks. Ettevõte loodab, et MATLOC 1 seade esitatakse FDA-le kinnitamiseks 2022. aasta lõpuks ja juhtkond on optimistlik, et see kiidetakse heaks 2023. aasta keskel.
2021. aasta mais alustas ettevõte vastavalt väärtpaberiseaduse reeglile 506 erainvesteeringut maksimaalselt 4 000 000 ühikuga (“emissioon”), sealhulgas konverteeritavad võlakirjad ja ostutähed, mille eesmärk on koguda jooksvalt kuni 10 000 000 USA dollarit. . Teatud müügitingimusi muudeti 2021. aasta septembris. 30. septembril 2021 lõppenud üheksakuulise perioodi jooksul müüs ja emiteeris ettevõte kokku 522 198 ühikut kogutuluga 1 060 949 USA dollarit. Emissioonist saadavat tulu kasutatakse ettevõtte kasvu hoidmiseks ja kapitalikohustuste täitmiseks.
30. septembril 2021 lõppenud üheksakuulise perioodi jooksul on Marizyme'is toimunud ettevõtte ümberstruktureerimine, mille käigus on vahetunud peamised ametnikud, direktorid ja juhtkond, et kiirendada ettevõtte põhieesmärkide saavutamise ja strateegiate elluviimise protsessi. Pärast MHL-i tehingu lõpuleviimist ja lõpuleviimist ootab ettevõte oma peamises juhtimismeeskonnas rohkem muudatusi, et veelgi tõhustada ja parandada ettevõtte üldist tulemuslikkust.
Tulu kujutab toote kogumüügist, millest on maha arvatud teenustasud ja toote tagastamine. Meie turustuspartneri kanali puhul kajastame toote müügitulu siis, kui toode on meie turustuspartnerile tarnitud. Kuna meie toodetel on aegumiskuupäev, siis toote aegumise korral asendame toote tasuta. Praegu tuleb kogu meie tulu DuraGrafti müügist Euroopa ja Aasia turgudel ning nendel turgudel olevad tooted vastavad nõutavatele regulatiivsetele kinnitustele.
Otsesed tulukulud hõlmavad peamiselt tootekulusid, mis hõlmavad kõiki tooraine ostmisega otseselt seotud kulusid, meie lepingulise tootmisorganisatsiooni kulusid, kaudseid tootmiskulusid ning transpordi- ja turustuskulusid. Otsesed tulukulud hõlmavad ka üleliigsetest, aeglaselt liikuvatest või aegunud laoseisudest ja varude ostukohustustest (kui neid on) tulenevaid kahjusid.
Professionaalsete tasude hulka kuuluvad intellektuaalomandi arendamise ja äritegevusega seotud õigustasud, samuti raamatupidamis-, finants- ja hindamisteenuste konsultatsioonitasud. Ootame börsil noteerimise ning väärtpaberi- ja börsikomisjoni nõuete täitmisega seotud auditeerimis-, juriidiliste, regulatiivsete ja maksudega seotud teenuste kulude kasvu.
Palk sisaldab töötasu ja sellega seotud personalikulusid. Aktsiapõhine hüvitis kujutab endast oma töötajatele, juhtidele, direktoritele ja konsultantidele ettevõtte poolt antud aktsiatega arveldatud aktsiapreemiate õiglast väärtust. Auhinna õiglane väärtus arvutatakse Black-Scholes optsioonide hinnamudeli abil, mis võtab arvesse järgmisi tegureid: täitmishind, alusaktsia hetke turuhind, oodatav eluiga, riskivaba intressimäär, eeldatav volatiilsus, dividenditootlus ja kaotamise kiirus.
Muud üld- ja halduskulud hõlmavad peamiselt turundus- ja müügikulusid, ehituskulusid, haldus- ja bürookulusid, juhtide ja juhtivtöötajate kindlustusmakseid ning börsiettevõtte juhtimisega seotud investorsuhete kulusid.
Muud tulud ja kulud hõlmavad Somahi soetamiseks võetud tingimuslike kohustuste turuväärtuse korrigeerimist, samuti osaku ostulepingu alusel meie poolt emiteeritud vahetusvõlakirjade intressi- ja kallinemiskulusid.
Järgmine tabel võtab kokku meie üheksa kuu tegevustulemused, mis lõppesid 30. septembril 2021 ja 2020:
Kinnitasime, et 30. septembril 2021 lõppenud üheksa kuu tulu oli 270 000 USA dollarit ja 30. septembril 2020 lõppenud üheksa kuu tulu oli 120 000 USA dollarit. Võrdlusperioodi tulude kasv tulenes peamiselt Somah tehingu raames omandatud DuraGrafti müügi kasvust.
30. septembril 2021 lõppenud üheksa kuu jooksul tekkis meil otsene tulukulu 170 000 dollarit, mis oli kuni 150 000 USA dollari võrra suurem. Võrreldes tulude kasvuga on müügikulud kasvanud kiiremini. Selle põhjuseks on peamiselt COVID-19 pandeemia põhjustatud tooraine nappus, mis mõjutab otseselt alternatiivsete kvaliteetsete materjalide leidmise, kaitsmise ja hankimise kulusid.
Perioodil, mis lõppes 30. septembril 2021, kasvasid professionaalitasud 1,3 miljoni USA dollari ehk 266% võrra 1,81 miljonile USA dollarile, võrreldes 490 000 USA dollariga 30. septembril 2020. Ettevõte on teinud mitmeid korporatiivseid tehinguid, sealhulgas omandamist. Somahi üksuse ja ettevõtte ümberkorraldamise tõttu, mille tulemusena suurenesid teatud aja jooksul oluliselt advokaaditasud. Professionaalsete tasude tõus on ka ettevõtte FDA heakskiidu saamiseks valmistumise ning muude intellektuaalomandi õiguste edendamise ja arendamise tulemus. Lisaks tugineb Marizyme mitmetele välistele konsultatsioonifirmadele, et jälgida ettevõtte mitmeid aspekte, sealhulgas ettevõtte finants- ja raamatupidamisfunktsioone. 30. septembril 2021 lõppenud üheksa kuu jooksul algatas Marizyme ka avaliku müügitehingu, mis soodustas veelgi kutsetasude tõusu perioodil.
30. septembril 2021 lõppenud perioodi palgakulud olid 2,48 miljonit USA dollarit, mis on 2,05 miljonit USA dollarit ehk 472% rohkem kui võrreldaval perioodil. Palgakulude kasv on tingitud organisatsiooni ümberkorraldamisest ja kasvust, kuna ettevõte jätkab laienemist uutele turgudele ja on pühendunud DuraGrafti kommertsialiseerimisele Ameerika Ühendriikides.
30. septembril 2021 lõppenud üheksa kuu jooksul kasvasid muud üld- ja halduskulud 600 000 USA dollari ehk 128% võrra 1,07 miljoni dollarini. Kasv tulenes ettevõtte ümberstruktureerimisest, kasvust ning tootebrändi edendamisega seotud turundus- ja suhtekorralduskuludest ning kuludest, mis tulenesid börsiettevõtte tegutsemisest. Kuna plaanime jätkata haldus- ja ärifunktsioonide laiendamist, ootame eeloleval perioodil üld- ja halduskulude kasvu.
Üheksakuulise perioodi jooksul, mis lõppes 30. septembril 2021, käivitas ettevõte müügi, mis hõlmas mitut partiide kaupa valtsimist. Pakkumise lepingu osana allahindlusega emiteeritud vahetusvõlakirjade intressi- ja lisandväärtuskulud.
Lisaks kinnitas ettevõte õiglase väärtuse kasvu 470 000 dollarit, sealhulgas Somahi omandamisega võetud tingimuslike kohustuste turuväärtuse korrigeerimist.
Järgmine tabel võtab kokku meie 30. septembril 2021 ja 2020 lõppenud kolme kuu tegevustulemused:
Kinnitasime, et 30. septembril 2021 lõppenud kolme kuu tulu oli 040 000 USA dollarit ja 30. septembril 2020 lõppenud kolme kuu tulu oli 120 000 USA dollarit, mis on 70% vähem kui aasta varem. Kolmel kuul, mis lõppes 30. septembril 2021, tekkis meil otsene tulukulu 0,22 miljonit USA dollarit, mis on väiksem kui 30. septembril 2020 lõppenud kolme kuu 0,3 miljoni USA dollari suurune otsene tulukulu. 29 %.
COVID-19 pandeemia on põhjustanud toorainepuuduse ja häireid ülemaailmses tarneahelas. Lisaks keskenduvad Marizyme'i äripartnerid 2021. aastal USA valitsuse spetsiifiliste tootmisvajaduste rahuldamisele võitluses COVID-19 pandeemiaga. Lisaks on 2021. aasta jooksul vähenenud nõudlus plaanilise kirurgia järele seoses meditsiinisüsteemi ülekoormusega ja potentsiaalsete riskidega, mis on seotud patsientide paranemisega pandeemia ajal. Kõik need tegurid on avaldanud negatiivset mõju ettevõtte tuludele ja otsestele müügikuludele kolmel kuul, mis lõppes 30. septembril 2021.
30. septembril 2021 lõppenud kolme kuu kutsetasud kasvasid 390 000 USA dollari võrra 560 000 USA dollarini, võrreldes 170 000 USA dollariga 30. septembril 2020 lõppenud kolme kuu jooksul. Pärast Somah tehingu lõpuleviimist omandas Inc. ettevõtte hindamisprotsessi ja viis selle lõpule. soetatud varad ja võetud kohustused.
30. septembril 2021 lõppenud kolme kuu palgakulud olid 620 000 dollarit, mis on 180 000 dollari ehk 43% rohkem kui võrdlusperiood. Palgakulude kasv on tingitud organisatsiooni kasvust, kuna ettevõte jätkab laienemist uutele turgudele ja on pühendunud DuraGrafti kommertsialiseerimisele Ameerika Ühendriikides.
30. septembril 2021 lõppenud kolme kuu jooksul kasvasid muud üld- ja halduskulud 0,8 miljoni USA dollari ehk 18% võrra 500 000 USA dollarini. Kasvu peamiseks põhjuseks oli My Health Logic Inc omandamisega seotud juriidiline, regulatiivne ja hoolsustöö.
30. septembril 2021 lõppenud kolme kuu jooksul viis ettevõte lõpule teise ja suurima müügitehingu ning emiteeris seni suurima arvu vahetusvõlakirju. Pakkumise lepingu osana allahindlusega emiteeritud vahetusvõlakirjade intressi- ja lisandväärtuskulud.
30. septembril 2021 lõppenud kolme kuu jooksul kajastas ettevõte õiglase väärtuse kasumit 190 000 USA dollarit, mis on kohandatud turuväärtusega, mis põhineb Somahi omandamisel võetud tingimuslikel kohustustel.
Alates asutamisest on meie äritegevus toonud puhaskahjumit ja negatiivset rahavoogu ning eeldatavasti jätkame ka lähitulevikus puhaskahjumit. 30. septembri 2021 seisuga on meil raha ja raha ekvivalente 16 673 dollarit.
2021. aasta mais andis Marizyme'i juhatus ettevõttele loa algatada müük ja müüa kuni 4 000 000 ühikut (“osakud”) hinnaga 2,50 USA dollarit ühiku kohta. Iga osak sisaldab (i) konverteeritavat veksli, mida saab konverteerida ettevõtte lihtaktsideks, alghinnaga 2,50 USA dollarit aktsia kohta, ja (ii) ostutähte ettevõtte lihtaktsiate ühe aktsia ostmiseks ("klass"). order”)) ); (iii) Teine ostutäht ettevõtte lihtaktsiate ostmiseks (B-klassi ostutäht).
2021. aasta septembris lõppenud üheksa kuu jooksul emiteeris ettevõte müügiga seotud kokku 469 978 ühikut, mille kogutulu oli 1 060 949 USA dollarit.
29. septembril 2021 vaatas ettevõte kõigi osakuomanike nõusolekul üle 2021. aasta mai osakulepingu. Investeeringu tagasivõtmisega nõustus osakuomanik muutma osaku ostu-müügilepingut, mille tulemusel tehti emissioonis järgmised muudatused:
Ettevõte otsustas, et osaku ostu-müügilepingu muudatus ei olnud piisav, et seda pidada oluliseks, ja seetõttu ei korrigeerinud algsete emiteeritud instrumentide väärtust. Selle muudatuse tulemusena on kokku 469 978 varem välja antud ühikut asendatud kokku 522 198 proportsionaalse ühikuga.
Ettevõte kavatseb koguda jooksvalt kuni 10 000 000 USA dollarit. Emissioonist saadavat tulu kasutatakse ettevõtte kasvu hoidmiseks ja kapitalikohustuste täitmiseks.